今日，联拓生物发布了公司截至2022年9月30日的第三季度财务业绩，并公布了公司近期的经营趋势。
截至2022年9月30日，公司拥有现金，现金等价物，证券和受限制现金3.318亿美元，截至2021年12月31日，公司拥有现金储备4.032亿美元拓生物预计，目前的现金，现金等价物，有价证券和受限制现金将足以满足公司2024年下半年的经营需求
R&D费用显示，2022年第三季度该公司的R&D费用总额为830万美元，2021年第三季度为470万美元截至2022年9月30日，全年前9个月的R&D总费用为4920万美元，2021年前9个月为1.51亿美元Lianbio表示，与去年同期相比，R&D费用的减少主要是由于2021年里程碑付款费用的增加，但也被2022年支持临床试验的开发活动费用和人员相关费用的增加部分抵消
联拓生物CEO王以哲博士表示，联拓生物团队一直在推动公司临床发展战略的实施今年以来，开展了三项重点研究，都是经过临床验证的先进项目预计我们的首款产品将于2024年在中国上市目前，该公司正在加大对加强团队和商业化能力的投资，并与患者组织，医疗保健专业人士和监管机构建立了密切的合作关系预计明年发布的EXPLORER—CN III阶段的顶线数据将成功支持mavacamten在中国的注册和批准
据介绍，MAVACAMTEN三期注册临床研究探索者—CN已于2022年8月完成所有受试者的招募，相关试验数据预计将于2023年年中公布2022年8月，联拓生物向中华人民共和国特别行政区政府医疗卫生局提交了mavacamten的新药上市申请，用于治疗心脏功能被纽约心脏协会分类为II—III级的症状性梗阻性肥厚型心肌病成年患者本申请基于美国食品药品监督管理局对mavacamten的批准
